Retinoblastom er den vanligste formen for øyekreft hos barn. Nå har forskere ved Los Angeles' Childrens's Hospital identifisert stadiet der sykdommen vanligvis utvikler seg.
Utvikler seg i ett- og toårsalder
Retinoblastom er en sjelden, ondartet svulst som utgår fra netthinnen i øyet hos barn. I 40 prosent av tilfellene er sykdommen arvelig betinget, ifølge Norsk Helseinformatikk.
Prognosen for overlevelse er høy, over 98 prosent, men tidlig diagnostikk er viktig for å unngå omfattende plager som følger med behandling av store svulster i øyet.
Man kan få mistanke at noe er galt ved at barnet synes å se dårlig eller at det skjeler. Det vanligste er at man blir klar over at noe blir galt fordi man oppdager at det ene eller begge øynene er hvite sentralt i pupillen.
Øyespesialister vil se dette ved å bruke oftalmoskop/øyelysing, og noen ganger kan man se det på vanlige bilder (fotografier), som en unormal refleks fra øyebunnen.
Forskere fra Los Angeles Children's Hospital har nå fått ny kunnskap om det eksakte tidspunktet i øyets utvikling at sykdommen oftest oppstår.
Les mer om dette hos Optometry Today her
I tilfeller der barn har retinoblastom på begge øynene, oppdages dette vanligvis rundt ett års alder. De ensidige svulstene oppdages i gjennomsnitt når barnet er to år.
Les mer om retinoblastom hos Norske Helseinformatikk her
I Norge er det omlag fire tilfeller av retinoblastom hos barn årlig, og alle behandles ved Ullevål universitetssykehus.